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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1.负责按照药政当局的要求，完成临床试验方案的申请过程，并协调申办者与药政当局之间的联络;
2.负责解释相关药政法规条文，以确保临床试验依从药政标准进行。
3.了解与临床相关的国内国外政策法规，并对相关人员进行法规培训；
4.负责监督临床研究全过程按照法规要求的执行情况，并督促整改；
任职要求：
1.临床医学、药学专业本科及以上毕业；
2. 良好的英语读写交流能力；具有一定的药品注册或临床研究相关工作经验；
3.熟悉操作office软件，具有一定的国内外文献检索查阅、总结分析能力；
4.工作有条理，善于学习，不断提升专业素质；
5.工作积极主动、善于沟通、协作，具有良好的团队合作精神。
职责描述：
1.负责按照药政当局的要求，完成临床试验方案的申请过程，并协调申办者与药政当局之间的联络;
2.负责解释相关药政法规条文，以确保临床试验依从药政标准进行。
3.了解与临床相关的国内国外政策法规，并对相关人员进行法规培训；
4.负责监督临床研究全过程按照法规要求的执行情况，并督促整改；
任职要求：
1.临床医学、药学专业本科及以上毕业；
2. 良好的英语读写交流能力；具有一定的药品注册或临床研究相关工作经验；
3.熟悉操作office软件，具有一定的国内外文献检索查阅、总结分析能力；
4.工作有条理，善于学习，不断提升专业素质；
5.工作积极主动、善于沟通、协作，具有良好的团队合作精神。
注：联系我时，请说是在浏阳人才网上看到的。
工作地点
地址：长沙浏阳市广州-黄埔区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
湘北威尔曼制药股份有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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生物医药工业园
